偶看新闻昆明长水机场网吧:仔猪免疫球蛋白口服液是如何不被消化的？（讨论）
来源：百度文库 编辑：偶看新闻 时间：2024/04/30 02:08:52
免疫球蛋白及其应用
从上世纪九十年代开始，澳大利亚、美国、加拿大、德国和中国等国家的学者们从动物血液中提取免疫球蛋白（主要是IgG）制成人工初乳（Artificial milk）饲喂初生羔羊和初生仔猪，可使羔羊死亡率由19%下降到7%，并且能够有效地防治仔猪的各种传染性疾病，并能促进仔猪的生长和发育。
猪的胎盘属于上皮绒毛膜型，具有这种类型胎盘的动物母体与胎儿之间存在着血胎屏障（Butler,1974）。血胎屏障不仅不妨碍母胎之间的营养物质交换，而且能够防止母体内的病原微生物的通过，因此，病原微生物很少能通过胎盘感染胎儿，不过对某些病毒起不到屏障作用（Fellenberg，1978）；另外，血胎屏障也阻止了母源抗体向胎儿转移，仔猪出生后直接面临各种病原微生物等抗原侵袭的危险。由于新生仔猪对多种病原菌抗原的应答能力弱，因而，主动免疫的产生非常缓慢（Werhahn等，1981）。所以，仔猪从出生到自身产生主动免疫之前，必须通过吸吮富含抗体的初乳所获得的被动免疫来抵御各种传染性病原菌的侵袭。尽管仔猪出生时其血液循环中含有非常微量的免疫球蛋白（0.12mg/ml），但出生后经过消化吸收初乳，其血清中的免疫球蛋白量迅速提高（Aumaitre和Seve，1978；dePassille等，1988；敖长金，1998）。图1为在自然哺乳情况下猪乳和仔猪血清中IgG的动态变化规律。
仔猪从出生到断奶期间死亡大多数发生在出生后的最初几天（dePassille等，1988）。仔猪在哺乳期死亡率与其初生重和窝重有关（Nielsen等，1974），但是，最根本的死亡原因是由于出生后被动免疫转移不全所引起的抗病力降低（Yaguchi等，1980；dePassille等，1988）。
许多因素，如仔猪或母猪的冷热应激（Kelly和Easter，1987）、仔猪的出生顺序（Coalson和Lecce，1973）、母猪的产奶量及初乳中所含的IgG浓度（Milon等，1983）等，都能通过减少仔猪摄入的初乳量而降低其从初乳中被动获得免疫球蛋白的能力。
初乳是仔猪出生后获取营养物质和免疫球蛋白的丰富来源。母猪为适应肠道环境的变化建立的各种具有保护作用的适宜抗体（免疫球蛋白），通过初乳经“肠道（母猪）-乳腺（母猪）-肠道（仔猪）”的传递系统传递给仔猪。这种传递，对仔猪从出生到有能力通过其自身的免疫系统来抵御各种传染病期间起着至关重要的作用。猪初乳除含有丰富的免疫球蛋白（Klobasa等，1986）外，也含有丰富的免疫活性细胞，如淋巴细胞（Jan和Le，1994）和白细胞（Williams,1993）以及各种生长因子、激素（Grosvenor等，1992；敖长金，1998）。由此可见，新生仔猪出生后从初乳获得充足的免疫球蛋白、各种免疫活性细胞、生长因子和激素等对其以后的生存、生长和发育起着重要的作用。猪初乳中的免疫球蛋白主要是IgG，仔猪从初乳中所获得的IgG量受多种因素的影响，如母猪的品种、胎次、泌乳量以及其初乳中所含的IgG含量等。
由于猪胎盘的特殊结构，母源抗体不能转移给胎儿，所以仔猪出生时血液循环中只含有非常微量的免疫球蛋白（Porter，1969；Frenyo等，1981）。据敖长金的试验结果报道，仔猪出生时血清中的IgG含量只有（0.12±0.058）mg/ml，说明在胎儿时期仔猪基本不能获得母源抗体。仔猪出生后只能通过吸吮初乳获得被动免疫（Aumaitre和Seve，1978）。新生仔猪的小肠在出生后的12～36h通过胞饮作用能够把初乳中的免疫球蛋白毫无改变地吸收进血液循环中（Lecce，1966)。仔猪出生后，小肠的通透性非常好，在自然哺乳条件下，出生后6h从仔猪血清中能检测出显著量[（39.85±4.79）mg/ml]的IgG，而且仔猪出生后24h达到峰值[（60.10±11.18）mg/ml]。仔猪出生后12～36h发生“肠封闭”，从而也就失去了吸收免疫球蛋白等大分子物质的能力（Lecce，1973；Westron等，1984a；Westron等，1984b）。当然，在自然哺乳条件下，“肠封闭”现象是一个逐渐过程，从仔畜出生后12h开始，到24h基本结束（Bush和Staley，1980）。仔猪出生24h后血清中的IgG含量开始下降（P<0.05），说明仔猪小肠已经开始封闭。另外，母猪分娩后24h初乳中的IgG含量显著下降，所以，在自然哺乳条件下，仔猪从初乳中获得IgG量也随之减少。仔猪出生后被动获得的IgG到21d降至最低点[（20.53±6.46）mg/ml]，因此，3周龄是仔猪免疫球蛋白的青黄不接期，最易患下痢，是最关键的免疫期；同时，仔猪这时已开始吃料，胃液又缺乏游离盐酸，对随饲料、饮水进入胃内的病原微生物没有抑制作用，从而成为仔猪多病的原因（张志龙等，1982）。另外，胃酸低也限制了胃肠消化酶的活性和消化道的运动机能，继而限制了消化道对养分的消化吸收（宋玉等，1995）。仔猪到出生后的28d，其血清IgG又开始上升（P>0.05），这是主动免疫开始形成的结果（Drew和Owen1988；Degregorio，1992）。
1 新生仔猪对外源IgG的吸收规律
随着饲喂浓度的增加，新生仔猪对外源PIgG（猪血免疫球蛋白）的吸收量也增加（P<0.05），而且，到仔猪出生后的12h其血清PIgG含量达到峰值（P<0.05）。然后，各组仔猪血清中的PIgG含量逐渐下降，这与自然哺乳仔猪吸收初乳中的PIgG后其血清中的PIgG的消长规律相似，但是出现峰值的时间提前。到仔猪出生后的72h，饲喂浓度不同各组仔猪血清PIgG含量也有差异（P<0.05），即饲喂浓度越高，其血清PIgG含量也越高。若仔猪出生后仅喂给不含PIgG的人工乳，则仔猪血清中的PIgG水平在出生后的72h之内一直保持很低的水平（P>0.05），表明在此阶段内仔猪还没有合成自身PIgG的能力。上述试验结果与Werhahn等（1981）用胃管灌注法给仔猪提供外源PIgG所获得的结果类似，所以，饲喂措施对其吸收没有影响。仔猪出生后的6h之内，饲喂1.0～8.0g外源PIgG后，其血清中出现的PIgG峰值与饲喂量之间存在着一定的比例关系，即饲喂量（g）与血清中出现的PIgG峰值（mg/ml）的比例约为1：（2～2.77）。仔猪在出生后的6h之内，饲喂一定浓度的外源PIgG后紧接着饲喂牛的初乳，其血清中出现的PIgG峰值和对照组相比升高50%～70%（ Werhahn等，1981），说明仔猪的小肠此时没有封闭，还存在吸收外源PIgG的潜力。瓶哺8.0g外源PIgG后，仔猪血清中的峰值能达到22.18mg/ml，若想达到自然哺乳仔猪血清中PIgG的峰值（60.10mg/ml）水平，每头仔猪需要饲喂大约20g左右的外源PIgG（相当于260ml刚分娩时的初乳量）。若要达到自然哺乳仔猪出生后12h时血清PIgG的水平[（45.95±7.17）mg/ml]，每头仔猪也至少需要提供16g左右的外源PIgG。给每头仔猪提供8g以上的纯化PIgG，提纯这么大量的PIgG，在人力、物力、财力和时间等方面是相当困难的。另外，即使饲喂了20g外源PIgG后能否达到60mg/ml水平也还待于探讨。因为从血液中提取的PIgG和猪初乳中存在的PIgG被仔猪吸收时其吸收效率是否一样，未见资料报道。不过，新生仔猪的小肠未封闭之前对大分子物质的吸收是没有选择性的现象已经得到大家的公认。
在仔猪对从血液中提取的PIgG和猪初乳中存在的PIgG的吸收效率一样的前提下，新生仔猪出生后6h之内，大约从初乳中能获得16g左右的PIgG（约220ml初乳）。Coalson和Lecce（1973）指出，新生仔猪出生后1h的吸吮过程中只要吃到40～60g富含免疫球蛋白的初乳就能够获得足够的被动免疫。因为在自然哺乳条件下，仔猪从初乳获得免疫球蛋白的效率肯定比人工饲喂方法所获得免疫球蛋白的效率高。而在人工哺乳条件下，影响仔畜对免疫球蛋白的吸收可能有3个方面（Selman等，1971；Stott等，1981）：其一，仔畜在人工哺乳时不能象自然哺乳一样及早获得免疫球蛋白；其二，人工哺乳时给仔畜每次提供的免疫球蛋白的量没有自然哺乳的多；其三，仔畜与母畜分开会造成生理和心理上的影响。另外，人工初乳虽然模仿天然初乳的成分（初乳成分复杂，有些成分到目前为止还不知道，人们称之为“未知因子”）而研制，但其各成分之间的最佳搭配以及适口性等方面都与天然初乳有一定差别。
2 外源免疫球蛋白与初乳中免疫球蛋白作用类似
经过我们的研究发现，新生仔猪采食外源免疫球蛋白和初乳后均能获得被动免疫，从而确保其生存。如果新生仔猪未能及时采食到外源免疫球蛋白或初乳，则死亡率为100％，所以，外源免疫球蛋白与初乳中免疫球蛋白作用类似。
3 外源免疫球蛋白与初乳中免疫球蛋白的互补作用
新生仔猪吸吮母乳的基础上，补喂1～3g外源免疫球蛋白可显著提高日增重和血清中的免疫球蛋白含量，并显著降低其死亡率，但对腹泻率无显著影响。
4 外源免疫球蛋白应用中存在的问题及可应用性
尽管外源免疫球蛋白在仔猪生产中的应用取得了良好的效果，但还存在以下问题。
4.1 来源
工业化生产外源免疫球蛋白的最佳原料是猪血，这是因为：①猪的集约化养殖程度高，集中屠宰率高；②从猪血中提取的免疫球蛋白对猪的效果最佳。当然，免疫球蛋白也可从牛血中提取，但牛血中提取的免疫球蛋白对猪的效果相当于从猪血中提取的免疫球蛋白的70％。
4.2 安全
目前人们担心的是猪血中提取的免疫球蛋白用在猪上是否安全的问题。由于免疫球蛋白的提取过程经过了一系列的盐析过程，并采用了膜过滤等先进技术，清除了病原菌和病毒，因此，安全是可以保证的。
4.3 提纯和脱盐
免疫球蛋白的提取过程中采用了中性盐的盐析技术，所以，必须经脱盐后才能用于仔猪生产。
4.4 干燥
冷冻干燥技术是免疫球蛋白干燥的最佳方法，但是该方法成本高、效率低，所以不适合于工业化生产。敖长金等（2004）采用喷雾干燥的方法后发现，该方法尽管使免疫球蛋白活性损失约15％～20％，但非常适合于工业化生产。
4.5 饲喂时间
免疫球蛋白的使用因目的不同，所使用的方法也不同。若想增强被动免疫力，最好在仔猪出生后24h内饲喂，24h后饲喂的免疫球蛋白不能被吸收进血液循环，只在肠道中杀死相应的病原菌和病毒，从而保证消化道的健康。
4.6 成本
尽管免疫球蛋白在实际应用中取得了良好的效果。但由于成本高，所以至今没有被广大养猪场接受。随着生产成本的降低，在不久的将来肯定在仔猪生产中发挥越来越重要的作用 3. 回复:仔猪免疫球蛋白口服液是如何不被消化的？（讨论）
刘杰(2009-8-22 8:31:21) IP:192.168.1.*
出生仔猪消化酶很少，另外肠道没有闭合，大分子蛋白可以直接被吸收
回复 | 引用.4. 回复3楼:仔猪免疫球蛋白口服液是如何不被消化的？（讨论）
刘金铎(2009-8-24 19:17:49) IP:117.40.252.*初生仔猪胃酸分泌不多。蛋白是怕酸的。
从上世纪九十年代开始，澳大利亚、美国、加拿大、德国和中国等国家的学者们从动物血液中提取免疫球蛋白（主要是IgG）制成人工初乳（Artificial milk）饲喂初生羔羊和初生仔猪，可使羔羊死亡率由19%下降到7%，并且能够有效地防治仔猪的各种传染性疾病，并能促进仔猪的生长和发育。
猪的胎盘属于上皮绒毛膜型，具有这种类型胎盘的动物母体与胎儿之间存在着血胎屏障（Butler,1974）。血胎屏障不仅不妨碍母胎之间的营养物质交换，而且能够防止母体内的病原微生物的通过，因此，病原微生物很少能通过胎盘感染胎儿，不过对某些病毒起不到屏障作用（Fellenberg，1978）；另外，血胎屏障也阻止了母源抗体向胎儿转移，仔猪出生后直接面临各种病原微生物等抗原侵袭的危险。由于新生仔猪对多种病原菌抗原的应答能力弱，因而，主动免疫的产生非常缓慢（Werhahn等，1981）。所以，仔猪从出生到自身产生主动免疫之前，必须通过吸吮富含抗体的初乳所获得的被动免疫来抵御各种传染性病原菌的侵袭。尽管仔猪出生时其血液循环中含有非常微量的免疫球蛋白（0.12mg/ml），但出生后经过消化吸收初乳，其血清中的免疫球蛋白量迅速提高（Aumaitre和Seve，1978；dePassille等，1988；敖长金，1998）。图1为在自然哺乳情况下猪乳和仔猪血清中IgG的动态变化规律。
仔猪从出生到断奶期间死亡大多数发生在出生后的最初几天（dePassille等，1988）。仔猪在哺乳期死亡率与其初生重和窝重有关（Nielsen等，1974），但是，最根本的死亡原因是由于出生后被动免疫转移不全所引起的抗病力降低（Yaguchi等，1980；dePassille等，1988）。
许多因素，如仔猪或母猪的冷热应激（Kelly和Easter，1987）、仔猪的出生顺序（Coalson和Lecce，1973）、母猪的产奶量及初乳中所含的IgG浓度（Milon等，1983）等，都能通过减少仔猪摄入的初乳量而降低其从初乳中被动获得免疫球蛋白的能力。
初乳是仔猪出生后获取营养物质和免疫球蛋白的丰富来源。母猪为适应肠道环境的变化建立的各种具有保护作用的适宜抗体（免疫球蛋白），通过初乳经“肠道（母猪）-乳腺（母猪）-肠道（仔猪）”的传递系统传递给仔猪。这种传递，对仔猪从出生到有能力通过其自身的免疫系统来抵御各种传染病期间起着至关重要的作用。猪初乳除含有丰富的免疫球蛋白（Klobasa等，1986）外，也含有丰富的免疫活性细胞，如淋巴细胞（Jan和Le，1994）和白细胞（Williams,1993）以及各种生长因子、激素（Grosvenor等，1992；敖长金，1998）。由此可见，新生仔猪出生后从初乳获得充足的免疫球蛋白、各种免疫活性细胞、生长因子和激素等对其以后的生存、生长和发育起着重要的作用。猪初乳中的免疫球蛋白主要是IgG，仔猪从初乳中所获得的IgG量受多种因素的影响，如母猪的品种、胎次、泌乳量以及其初乳中所含的IgG含量等。
由于猪胎盘的特殊结构，母源抗体不能转移给胎儿，所以仔猪出生时血液循环中只含有非常微量的免疫球蛋白（Porter，1969；Frenyo等，1981）。据敖长金的试验结果报道，仔猪出生时血清中的IgG含量只有（0.12±0.058）mg/ml，说明在胎儿时期仔猪基本不能获得母源抗体。仔猪出生后只能通过吸吮初乳获得被动免疫（Aumaitre和Seve，1978）。新生仔猪的小肠在出生后的12～36h通过胞饮作用能够把初乳中的免疫球蛋白毫无改变地吸收进血液循环中（Lecce，1966)。仔猪出生后，小肠的通透性非常好，在自然哺乳条件下，出生后6h从仔猪血清中能检测出显著量[（39.85±4.79）mg/ml]的IgG，而且仔猪出生后24h达到峰值[（60.10±11.18）mg/ml]。仔猪出生后12～36h发生“肠封闭”，从而也就失去了吸收免疫球蛋白等大分子物质的能力（Lecce，1973；Westron等，1984a；Westron等，1984b）。当然，在自然哺乳条件下，“肠封闭”现象是一个逐渐过程，从仔畜出生后12h开始，到24h基本结束（Bush和Staley，1980）。仔猪出生24h后血清中的IgG含量开始下降（P<0.05），说明仔猪小肠已经开始封闭。另外，母猪分娩后24h初乳中的IgG含量显著下降，所以，在自然哺乳条件下，仔猪从初乳中获得IgG量也随之减少。仔猪出生后被动获得的IgG到21d降至最低点[（20.53±6.46）mg/ml]，因此，3周龄是仔猪免疫球蛋白的青黄不接期，最易患下痢，是最关键的免疫期；同时，仔猪这时已开始吃料，胃液又缺乏游离盐酸，对随饲料、饮水进入胃内的病原微生物没有抑制作用，从而成为仔猪多病的原因（张志龙等，1982）。另外，胃酸低也限制了胃肠消化酶的活性和消化道的运动机能，继而限制了消化道对养分的消化吸收（宋玉等，1995）。仔猪到出生后的28d，其血清IgG又开始上升（P>0.05），这是主动免疫开始形成的结果（Drew和Owen1988；Degregorio，1992）。
1 新生仔猪对外源IgG的吸收规律
随着饲喂浓度的增加，新生仔猪对外源PIgG（猪血免疫球蛋白）的吸收量也增加（P<0.05），而且，到仔猪出生后的12h其血清PIgG含量达到峰值（P<0.05）。然后，各组仔猪血清中的PIgG含量逐渐下降，这与自然哺乳仔猪吸收初乳中的PIgG后其血清中的PIgG的消长规律相似，但是出现峰值的时间提前。到仔猪出生后的72h，饲喂浓度不同各组仔猪血清PIgG含量也有差异（P<0.05），即饲喂浓度越高，其血清PIgG含量也越高。若仔猪出生后仅喂给不含PIgG的人工乳，则仔猪血清中的PIgG水平在出生后的72h之内一直保持很低的水平（P>0.05），表明在此阶段内仔猪还没有合成自身PIgG的能力。上述试验结果与Werhahn等（1981）用胃管灌注法给仔猪提供外源PIgG所获得的结果类似，所以，饲喂措施对其吸收没有影响。仔猪出生后的6h之内，饲喂1.0～8.0g外源PIgG后，其血清中出现的PIgG峰值与饲喂量之间存在着一定的比例关系，即饲喂量（g）与血清中出现的PIgG峰值（mg/ml）的比例约为1：（2～2.77）。仔猪在出生后的6h之内，饲喂一定浓度的外源PIgG后紧接着饲喂牛的初乳，其血清中出现的PIgG峰值和对照组相比升高50%～70%（ Werhahn等，1981），说明仔猪的小肠此时没有封闭，还存在吸收外源PIgG的潜力。瓶哺8.0g外源PIgG后，仔猪血清中的峰值能达到22.18mg/ml，若想达到自然哺乳仔猪血清中PIgG的峰值（60.10mg/ml）水平，每头仔猪需要饲喂大约20g左右的外源PIgG（相当于260ml刚分娩时的初乳量）。若要达到自然哺乳仔猪出生后12h时血清PIgG的水平[（45.95±7.17）mg/ml]，每头仔猪也至少需要提供16g左右的外源PIgG。给每头仔猪提供8g以上的纯化PIgG，提纯这么大量的PIgG，在人力、物力、财力和时间等方面是相当困难的。另外，即使饲喂了20g外源PIgG后能否达到60mg/ml水平也还待于探讨。因为从血液中提取的PIgG和猪初乳中存在的PIgG被仔猪吸收时其吸收效率是否一样，未见资料报道。不过，新生仔猪的小肠未封闭之前对大分子物质的吸收是没有选择性的现象已经得到大家的公认。
在仔猪对从血液中提取的PIgG和猪初乳中存在的PIgG的吸收效率一样的前提下，新生仔猪出生后6h之内，大约从初乳中能获得16g左右的PIgG（约220ml初乳）。Coalson和Lecce（1973）指出，新生仔猪出生后1h的吸吮过程中只要吃到40～60g富含免疫球蛋白的初乳就能够获得足够的被动免疫。因为在自然哺乳条件下，仔猪从初乳获得免疫球蛋白的效率肯定比人工饲喂方法所获得免疫球蛋白的效率高。而在人工哺乳条件下，影响仔畜对免疫球蛋白的吸收可能有3个方面（Selman等，1971；Stott等，1981）：其一，仔畜在人工哺乳时不能象自然哺乳一样及早获得免疫球蛋白；其二，人工哺乳时给仔畜每次提供的免疫球蛋白的量没有自然哺乳的多；其三，仔畜与母畜分开会造成生理和心理上的影响。另外，人工初乳虽然模仿天然初乳的成分（初乳成分复杂，有些成分到目前为止还不知道，人们称之为“未知因子”）而研制，但其各成分之间的最佳搭配以及适口性等方面都与天然初乳有一定差别。
2 外源免疫球蛋白与初乳中免疫球蛋白作用类似
经过我们的研究发现，新生仔猪采食外源免疫球蛋白和初乳后均能获得被动免疫，从而确保其生存。如果新生仔猪未能及时采食到外源免疫球蛋白或初乳，则死亡率为100％，所以，外源免疫球蛋白与初乳中免疫球蛋白作用类似。
3 外源免疫球蛋白与初乳中免疫球蛋白的互补作用
新生仔猪吸吮母乳的基础上，补喂1～3g外源免疫球蛋白可显著提高日增重和血清中的免疫球蛋白含量，并显著降低其死亡率，但对腹泻率无显著影响。
4 外源免疫球蛋白应用中存在的问题及可应用性
尽管外源免疫球蛋白在仔猪生产中的应用取得了良好的效果，但还存在以下问题。
4.1 来源
工业化生产外源免疫球蛋白的最佳原料是猪血，这是因为：①猪的集约化养殖程度高，集中屠宰率高；②从猪血中提取的免疫球蛋白对猪的效果最佳。当然，免疫球蛋白也可从牛血中提取，但牛血中提取的免疫球蛋白对猪的效果相当于从猪血中提取的免疫球蛋白的70％。
4.2 安全
目前人们担心的是猪血中提取的免疫球蛋白用在猪上是否安全的问题。由于免疫球蛋白的提取过程经过了一系列的盐析过程，并采用了膜过滤等先进技术，清除了病原菌和病毒，因此，安全是可以保证的。
4.3 提纯和脱盐
免疫球蛋白的提取过程中采用了中性盐的盐析技术，所以，必须经脱盐后才能用于仔猪生产。
4.4 干燥
冷冻干燥技术是免疫球蛋白干燥的最佳方法，但是该方法成本高、效率低，所以不适合于工业化生产。敖长金等（2004）采用喷雾干燥的方法后发现，该方法尽管使免疫球蛋白活性损失约15％～20％，但非常适合于工业化生产。
4.5 饲喂时间
免疫球蛋白的使用因目的不同，所使用的方法也不同。若想增强被动免疫力，最好在仔猪出生后24h内饲喂，24h后饲喂的免疫球蛋白不能被吸收进血液循环，只在肠道中杀死相应的病原菌和病毒，从而保证消化道的健康。
4.6 成本
尽管免疫球蛋白在实际应用中取得了良好的效果。但由于成本高，所以至今没有被广大养猪场接受。随着生产成本的降低，在不久的将来肯定在仔猪生产中发挥越来越重要的作用 3. 回复:仔猪免疫球蛋白口服液是如何不被消化的？（讨论）
刘杰(2009-8-22 8:31:21) IP:192.168.1.*
出生仔猪消化酶很少，另外肠道没有闭合，大分子蛋白可以直接被吸收
回复 | 引用.4. 回复3楼:仔猪免疫球蛋白口服液是如何不被消化的？（讨论）
刘金铎(2009-8-24 19:17:49) IP:117.40.252.*初生仔猪胃酸分泌不多。蛋白是怕酸的。
今年安徽的仔猪买卖行情如何?
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孩子的免疫球蛋白偏高是啥原因？
甘肃哪个市场是比较大的仔猪市场
不知道是消化不好还是其它的原因
抗体是免疫球蛋白，免疫球蛋白就是抗体？
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怎样从外观上辨别仔猪是三元杂交仔猪？
不经过消化,可直接被吸收的营养物质有
孩子的免疫球蛋白偏高是啥原因的问题补充
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