瞄准电视剧:印度三姐妹患狼人综合症 实属罕见(图)

来源:百度文库 编辑:偶看新闻 时间:2024/05/05 13:57:23

  2012-02-11 06:23:46|  分类: 生命医学 |  标签:狼人综合症  

“狼人综合症”是一种极其罕见的基因紊乱疾病,发病率只有十亿分之一。印度一家六姐妹中,却有三人受这种疾病困扰,全身长满毛发。

 

 印度三姐妹患狼人综合症

  三姐妹分别是23岁的萨维塔·桑里、18岁的莫妮莎和16岁的萨维特里。她们与母亲安妮塔·桑布哈吉·劳特和其他三个姐妹一起住在印度中部浦那附近的一个小村庄。

  “狼人综合症”的学名叫“先天性全身多毛症”,患者浑身长满毛发,桑里三姐妹也是如此。不过,她们涂抹了一种特制药膏,能令部分毛发脱落。即使这样,三姐妹依然眉毛粗重,看起来满脸络腮胡须,与常人迥异。

  萨维塔回忆说:“上学的时候,男孩和女孩都对我喊‘毛脸!怪物!不要坐在她旁边!’”她曾经外出工作,但没几天就被赶回家。

 印度三姐妹患狼人综合症

       母亲劳特说,三姐妹的多毛症遗传自父亲。英国《每日邮报》8日引述她的话报道:“结婚那天我才发现,他脸上、耳朵上和身上都是毛……他走进结婚礼堂时,我吓得魂飞魄散。那时候我还小,不知道他是新郎、我是新娘意味着什么。”

  生下大女儿萨维塔后,劳特问婆婆,为什么女儿身上多毛,婆婆说,因为她的儿子出生时也这样。

  通过激光手术可以去除桑里三姐妹身上的毛发,但每个人的手术都需要36万卢比(约合7000美元),这让这个不富裕的家庭无法承受。

印度三姐妹患狼人综合症

    电影制片人斯内·古普塔正在计划拍摄有关三姐妹的电影,用拍电影赚来的钱帮助三姐妹“脱毛”,最终实现她们嫁人的梦想。

  劳特说,在村子里,女孩不出嫁就没有前途,“如果有好亲事,我会让她们结婚。如果没有人提亲,她们就得自己工作挣钱生活。只要我活着,我就要试着(让她们嫁出去)。”

  萨维塔说:“我不适合结婚,这不太可能,谁会娶一个脸上不停有毛发长出来的人做妻子?”