偶看新闻图森汽车:惊！印度一家三姐妹患罕见多毛症 称狼人综合症
来源：百度文库 编辑：偶看新闻 时间：2024/04/29 10:42:34
印度一家三姐妹患罕见多毛症
称狼人综合症
“狼人综合征”是一种极其罕见的基因紊乱疾病，发病率只有十亿分之一。印度一家六姐妹中，却有三人受这种疾病困扰，全身长满毛发。
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与常人迥异
三姐妹分别是23岁的萨维塔·桑里、18岁的莫妮莎和16岁的萨维特里。她们与母亲安妮塔·桑布哈吉·劳特和其他姐妹一起住在印度中部浦那附近的一个小村庄。
狼人综合征的学名叫“先天性全身多毛症”，患者浑身长满毛发，桑里三姐妹也是如此。不过，她们涂抹了一种特制药膏，能令部分毛发脱落。即使这样，三姐妹依然眉毛粗重，看起来满脸络腮胡须，与常人迥异。
萨维塔回忆说：“上学的时候，男孩和女孩都对我喊‘毛脸！怪物！不要坐在她旁边！"她曾经外出工作，但没几天就被赶回家。
遗传自父亲
母亲劳特说，三姐妹的多毛症遗传自父亲。
据她回忆，自己父母早逝，由叔叔婶婶抚养。12岁那年，叔叔婶婶做主把她嫁了出去。
英国《每日邮报》8日引述她的话报道：“结婚那天我才发现，他脸上、耳朵上和身上都是毛……他走进结婚礼堂时，我吓得魂飞魄散。那时候我还小，不知道他是新郎、我是新娘意味着什么。”
生下大女儿萨维塔后，劳特问婆婆，为什么女儿身上多毛？婆婆说，因为她的儿子出生时也这样。
“带她（萨维塔）出门时，他们（村民）就喊‘妖怪来了！巫婆！"劳特说，“我告诉人们，她就是这样的女孩，脸上有毛发，需要治疗。我们要对别人诚实。”
三毛孩盼嫁
通过激光手术可以去除桑里三姐妹身上的毛发，但每个人的手术都需要36万卢比（约合7000美元），这让这个不富裕的家庭无法承受。
电影制片人斯内·古普塔正在计划拍摄有关三姐妹的电影，用拍电影赚来的钱帮助三姐妹“脱毛”，最终实现她们嫁人的梦想。
劳特说，在村子里，女孩不出嫁就没有前途，“如果有好亲事，我会让她们结婚。如果没有人提亲，她们就得自己工作挣钱生活。只要我活着，我就要试着（让她们嫁出去）。”
萨维塔说：“我不适合结婚，这不太可能，谁会娶一个脸上不停有毛发长出来的人做妻子？”
对这三姐妹来说，每天的生活都像是一场战斗，还好在一种特殊的去毛膏帮助下，她们的情况已经开始得到控制。
称狼人综合症
“狼人综合征”是一种极其罕见的基因紊乱疾病，发病率只有十亿分之一。印度一家六姐妹中，却有三人受这种疾病困扰，全身长满毛发。
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与常人迥异
三姐妹分别是23岁的萨维塔·桑里、18岁的莫妮莎和16岁的萨维特里。她们与母亲安妮塔·桑布哈吉·劳特和其他姐妹一起住在印度中部浦那附近的一个小村庄。
狼人综合征的学名叫“先天性全身多毛症”，患者浑身长满毛发，桑里三姐妹也是如此。不过，她们涂抹了一种特制药膏，能令部分毛发脱落。即使这样，三姐妹依然眉毛粗重，看起来满脸络腮胡须，与常人迥异。
萨维塔回忆说：“上学的时候，男孩和女孩都对我喊‘毛脸！怪物！不要坐在她旁边！"她曾经外出工作，但没几天就被赶回家。
遗传自父亲
母亲劳特说，三姐妹的多毛症遗传自父亲。
据她回忆，自己父母早逝，由叔叔婶婶抚养。12岁那年，叔叔婶婶做主把她嫁了出去。
英国《每日邮报》8日引述她的话报道：“结婚那天我才发现，他脸上、耳朵上和身上都是毛……他走进结婚礼堂时，我吓得魂飞魄散。那时候我还小，不知道他是新郎、我是新娘意味着什么。”
生下大女儿萨维塔后，劳特问婆婆，为什么女儿身上多毛？婆婆说，因为她的儿子出生时也这样。
“带她（萨维塔）出门时，他们（村民）就喊‘妖怪来了！巫婆！"劳特说，“我告诉人们，她就是这样的女孩，脸上有毛发，需要治疗。我们要对别人诚实。”
三毛孩盼嫁
通过激光手术可以去除桑里三姐妹身上的毛发，但每个人的手术都需要36万卢比（约合7000美元），这让这个不富裕的家庭无法承受。
电影制片人斯内·古普塔正在计划拍摄有关三姐妹的电影，用拍电影赚来的钱帮助三姐妹“脱毛”，最终实现她们嫁人的梦想。
劳特说，在村子里，女孩不出嫁就没有前途，“如果有好亲事，我会让她们结婚。如果没有人提亲，她们就得自己工作挣钱生活。只要我活着，我就要试着（让她们嫁出去）。”
萨维塔说：“我不适合结婚，这不太可能，谁会娶一个脸上不停有毛发长出来的人做妻子？”
对这三姐妹来说，每天的生活都像是一场战斗，还好在一种特殊的去毛膏帮助下，她们的情况已经开始得到控制。