偶看新闻范冰冰红裙美女:tRNA对氨基酸的识别
来源：百度文库 编辑：偶看新闻 时间：2024/04/28 20:09:17
转移核糖核酸（tRNA, transfer ribonucleic acid）
一类携带激活氨基酸，将它带到蛋白质合成部位并将氨基酸整合到生长着的肽链上的RNA。tRNA含有能识别模板mRNA上互补密码的反密码。
它既是运载活化型氨基酸（由胞液至核糖体上），又是识别mRNA分子中密码子的工具。一种氨基酸常可由数种特定的tRNA来运载，速度较快。tRNA这种功能是由于其特殊的结构所决定的。tRNA 3'端有一共同结构为-C-C-A。在A的第三碳原子上的OH基可与活性氨基酸结合。其另一端是反密码环，中间有三个相邻的核苷酸组成的反密码子，按碱基互补原则去辨认mRNA分子的密码子位置，从而保证了各种氨基酸准确无误的按顺序进入蛋白质肽链中去。
tRNA分子3‘-端均有CCA-OH的共同序列，氨基酸分子通过脂键与tRNA的3’-CCA-OH结合。每种氨基酸都有2-6种各自特异的tRNA，它们之间的特异性是靠氨基酰－tRNA合成酶来识别的。每一种tRNA都有一种相对应的氨基-tRNA转移酶。
tRNA通过反密码子和mRNA上的密码子相互配对，将特定的氨基酸运送到核糖体上肽链合成位点上，但是tRNA如何来识别特定的氨基酸呢？这就涉及tRNA的“身份”（identity）问题，这个问题是核酸领域的热点之一。人们需要解决几个问题：
（1） tRNA怎样接受特定的氨基酸，氨基酰－tRNA合成酶怎样识别tRNA；
（2） tRNA中的哪些结构和接受特定氨基酸有关。
1988年Hou Ya-ming（候雅明）和Schimmel首先取得了这方面的突破。他们采用的方法是：（1）选用发生色氨酸琥珀突变(UGG→UAG)的营养缺陷型E.coli (trp-)来进行研究；这种突变型必须在加有色氨酸的培养基上才能生长。当用含有校正tRNA，它携带着Ala，但反密码子突变成CUA，因此可以和终止密码子UAG相配对，这样校正了色氨酸的琥珀突变，在色氨酸突变位点加入了Ala 。转化E.coli 后只要校正率达到3％，该trp-菌株就可在普通培养基上生长。然后他们用点突变的方法来改变校正tRNA（Ala）上的各个位点，观察对识别Ala有何影响，以此来确定与识别特异氨基酸的有关位点。他们获得了28个突变株。分别转化E.coli (trp-)，再检测转化后的E.coli (trp-)在基本培养基上是否能生长。若仍能生长，说明相应的点突变位点和氨基酸的识别无关，若不能生长说明相应的点突变位点与tRNA的“身份”有关。
他们用上述方法证明了Ala tRNA的G3:U70碱基对，仅一对碱基决定了丙氨酰tRNA合成酶与tRNA的识别，他们就把这样很小的元件称之为tRNA的“identity”，或称为副密码子（paracodon）。
每种合成酶通过几个特殊碱基来识别其同质tRNA
tRNA
合成酶识别的碱基
一类氨基酰tRNA合成酶
Val
反密码子上的三个碱基
Met
反密码子上的三个碱基
Ile
反密码子上的C34修饰碱基
Gln
U35（反密码子）; U1-A72和G73（受体臂）
二类氨基酰tRNA合成酶
Phe（酵母）
反密码子上的三个碱基，G20(D环); A73(末端)
Ser
G1-C72; G2-C71; A3-U70(受体臂); C11-G24(D环)
Ala
G3-U70(受体臂)
Schimmel , Hou ya-ming和施建平等用合成的微螺旋做氨基酸接受试验，证明只要具有Ala tRNA受体臂那样长的微螺旋，或者具有该tRNA受体臂和TψC茎连在一起的小螺旋，且在受体臂有相当于G3-U70的碱基对，它们就能接受Ala，已发现带有了三种不同反密码子（CUA, GGC, UGC）的Ala tRNA都具有G3-U70副密码子。
这些位置的共同特点是：（1）关键位点的数很少（1~5）个；（2）副密码子较集中在反密码子和受体臂上，此与tRNA的L型三维结构和氨基酰-tRNA聚合酶结合的空间构型有关；（3）由于一个碱基对不能足以使20套tRNA被普遍的识别，因此不同的tRNA都有自己特殊的规律来进行识别。
一类携带激活氨基酸，将它带到蛋白质合成部位并将氨基酸整合到生长着的肽链上的RNA。tRNA含有能识别模板mRNA上互补密码的反密码。
它既是运载活化型氨基酸（由胞液至核糖体上），又是识别mRNA分子中密码子的工具。一种氨基酸常可由数种特定的tRNA来运载，速度较快。tRNA这种功能是由于其特殊的结构所决定的。tRNA 3'端有一共同结构为-C-C-A。在A的第三碳原子上的OH基可与活性氨基酸结合。其另一端是反密码环，中间有三个相邻的核苷酸组成的反密码子，按碱基互补原则去辨认mRNA分子的密码子位置，从而保证了各种氨基酸准确无误的按顺序进入蛋白质肽链中去。
tRNA分子3‘-端均有CCA-OH的共同序列，氨基酸分子通过脂键与tRNA的3’-CCA-OH结合。每种氨基酸都有2-6种各自特异的tRNA，它们之间的特异性是靠氨基酰－tRNA合成酶来识别的。每一种tRNA都有一种相对应的氨基-tRNA转移酶。
tRNA通过反密码子和mRNA上的密码子相互配对，将特定的氨基酸运送到核糖体上肽链合成位点上，但是tRNA如何来识别特定的氨基酸呢？这就涉及tRNA的“身份”（identity）问题，这个问题是核酸领域的热点之一。人们需要解决几个问题：
（1） tRNA怎样接受特定的氨基酸，氨基酰－tRNA合成酶怎样识别tRNA；
（2） tRNA中的哪些结构和接受特定氨基酸有关。
1988年Hou Ya-ming（候雅明）和Schimmel首先取得了这方面的突破。他们采用的方法是：（1）选用发生色氨酸琥珀突变(UGG→UAG)的营养缺陷型E.coli (trp-)来进行研究；这种突变型必须在加有色氨酸的培养基上才能生长。当用含有校正tRNA，它携带着Ala，但反密码子突变成CUA，因此可以和终止密码子UAG相配对，这样校正了色氨酸的琥珀突变，在色氨酸突变位点加入了Ala 。转化E.coli 后只要校正率达到3％，该trp-菌株就可在普通培养基上生长。然后他们用点突变的方法来改变校正tRNA（Ala）上的各个位点，观察对识别Ala有何影响，以此来确定与识别特异氨基酸的有关位点。他们获得了28个突变株。分别转化E.coli (trp-)，再检测转化后的E.coli (trp-)在基本培养基上是否能生长。若仍能生长，说明相应的点突变位点和氨基酸的识别无关，若不能生长说明相应的点突变位点与tRNA的“身份”有关。
他们用上述方法证明了Ala tRNA的G3:U70碱基对，仅一对碱基决定了丙氨酰tRNA合成酶与tRNA的识别，他们就把这样很小的元件称之为tRNA的“identity”，或称为副密码子（paracodon）。
每种合成酶通过几个特殊碱基来识别其同质tRNA
tRNA
合成酶识别的碱基
一类氨基酰tRNA合成酶
Val
反密码子上的三个碱基
Met
反密码子上的三个碱基
Ile
反密码子上的C34修饰碱基
Gln
U35（反密码子）; U1-A72和G73（受体臂）
二类氨基酰tRNA合成酶
Phe（酵母）
反密码子上的三个碱基，G20(D环); A73(末端)
Ser
G1-C72; G2-C71; A3-U70(受体臂); C11-G24(D环)
Ala
G3-U70(受体臂)
Schimmel , Hou ya-ming和施建平等用合成的微螺旋做氨基酸接受试验，证明只要具有Ala tRNA受体臂那样长的微螺旋，或者具有该tRNA受体臂和TψC茎连在一起的小螺旋，且在受体臂有相当于G3-U70的碱基对，它们就能接受Ala，已发现带有了三种不同反密码子（CUA, GGC, UGC）的Ala tRNA都具有G3-U70副密码子。
这些位置的共同特点是：（1）关键位点的数很少（1~5）个；（2）副密码子较集中在反密码子和受体臂上，此与tRNA的L型三维结构和氨基酰-tRNA聚合酶结合的空间构型有关；（3）由于一个碱基对不能足以使20套tRNA被普遍的识别，因此不同的tRNA都有自己特殊的规律来进行识别。
tRNA在运送氨基酸时与氨基酸相连接的部位叫什么？
一种氨基酸只能由一种特定的tRNA转动吗?一种氨基酸只有一种密码子吗?
tRNA的合成场所？？？
rRNA mRNA tRNA的区别？
说一下对氨基酸的看法
tRNA是在什么部位形成的
有谁知道蚕丝氨基酸对人体的作用吗?
有谁知道蚕丝氨基酸对人体的作用吗?
天然氨基酸的定义
关于氨基酸的种类
关于氨基酸的问题
氨基酸的作用
药物氨基酸的划分
各种氨基酸的缩写
氨基酸螯合物的好处？
氨基酸的测定
氨基酸的对称性
有关氨基酸的信息
氨基酸的命名
真菌和人类的色氨酰tRNA合成酶区别大吗?
请问tRNA是在细胞中的哪个部位合成的，它有何作用
氨基酸的基本作用是什么
上海医药公司氨基酸的价格
怎么判断氨基酸的极性？