兰州便衣支队支队长:【化学】“三招”突破开放式有机合成题

来源:百度文库 编辑:偶看新闻 时间:2024/05/05 08:43:59

开放式有机合成题逐渐成为高考有机合成命题的主流模式,其考查的知识面广,且能很好地考查考生的有序思维、知识储备和运用能力,因此备受高考命题者的青睐。

开放式有机合成题具有如下特点:其合成路线往往比较简单,常隐含在题给信息中;合成路线中涉及的部分流程,常以信息给予的方式呈现;所选择的原料也是简单、常见、熟悉的有机物。其中的合成路线自选,所需的无机物质任选,这些最能考查考生的能力,所选的路线简单、合理,这就要求考生扎实掌握基础知识。

“三招”突破开放式有机合成题

1.官能团的引入

(1) 碳碳双键:卤代烃的消去反应;醇分子内的脱水反应。

(2) 碳碳叁键:二卤代烃的消去反应;卤代烯烃的消去反应。

(3) 卤素原子:烷烃、芳香烃、酚与X2的取代反应;不饱和烃与X2、HX的加成反应;醇与HX的取代反应(X=Cl、Br等)。

(4) 羟基:①醇羟基的引入,卤代烃及酯的水解反应;烯烃的加成反应;醛的还原反应等。②酚羟基的引入,向酚钠盐溶液中通入CO2

(5) 醛基:醇的催化氧化反应。

(6) 羧基:醛的氧化反应;酯的水解反应;苯的同系物的氧化反应。

2.官能团的消除

(1) 与H2加成,消除不饱和键。

(2)经取代、消去、酯化、氧化等反应消除—OH。

(3)经消去反应消除卤素原子而形成新的碳碳双键。

(4)经加成反应或氧化反应消除—CHO。

(5)酯水解消除酯基。

3.碳骨架的变化

(1) 碳链变长:酯化反应、氨基酸的缩合反应、不饱和化合物间的加聚反应。

(2) 碳链变短:烷烃的裂解、苯的同系物的氧化反应。

(3) 链状变环状:多元醇与多元酸、羟基酸的酯化反应可形成环状酯;氨基酸的缩合反应。

(4) 环状变链状:酯及多肽的水解、环烯的氧化等。