pearson相关系数 p值:《工业药剂学》试卷二
《工业药剂学》试卷二
《工业药剂学》试卷二
一、名词解释
1.表面活性剂:能使溶液表面张力急剧下降的现象。
2.转相:由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。
3.灭菌法:杀死或除去所有微生物的方法。
4.滑角:将粉体铺于板面上,将板倾斜到能使约90%的粉体流动,此时平板与水平所成的夹角。
5.浸出制剂:用适当的浸出溶剂和方法,从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。
二、填空题
1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。
2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用,类脂中以羊毛脂应用较多。
4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。
5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。
6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。
7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。
8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。
三、是非判断题
1.(√)滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。
2.(√)医院处方制度中规定一般保存期为一年。
3.(√)量器的选择,一般以不少于量器总量的1/3为度。
4.(√)凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。
5.(×)微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。
6.(√)亚甲兰染色,水相为兰色.油相为白色。
7.(×)表面活性剂的毒性大小,一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8.(×)热压灭菌时,压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9.(√)栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉
10.(×)GLP为药品生产质量管理规范简称。
11.(√)含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。
12.(√)滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。
13.(×)酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。。
14.(√)制备含有共熔成分散剂时,可将共熔成分先共熔,再以其他成分吸收,使其分散均匀。
15.(×)灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区,要求洁净度达到1000级。
四、单项选择题
1.下列那种物质能提高栓剂基质可可豆脂的熔点(
A.蜂腊
D.硅胶
2.下列除(
A.吐温80
D.硬脂酸钠
3.下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是(
A.CMC-Na
D.PVP
4.为制得二相型气雾剂,常加入的潜溶剂为(
A.滑石粉
D.胶体二氧化硅
5.不属于片剂制粒目的是(
A.防止裂片
D.防止黏冲
6.不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是(
A.蜡纸
D.硬胶囊
7.输液剂的滤过.灌封要求的洁净差别(
A.30万级
D.1000级
8.下列各蒸气,含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的是(
A.过热蒸气
D.饱和蒸气
9.将青霉素钾制为粉针剂的目的是(
A.免除微生物污染
D.携带方便
10.注射剂的基本生产工艺流程是(
A. 配液→灌封→灭菌→过滤→质检
B.配液→灭菌→过滤→灌封→质检
C.配液→过滤→灌封→灭菌→质检
D.配液→质检→过滤→灌封→灭菌
E.配液→质检→过滤→灭菌→灌封
五、多项选择题
1.混悬剂质量评定方法有(
A.微粒大小的测定
C.絮凝度的测定
2.滴眼剂中必须检查的致病菌是(
A. 绿脓杆菌
3.膜剂制备中的成膜材料有(
A.聚乙烯醇
D.虫胶
4.软膏剂的制备方法有(
A.研和法
D.乳化法
5.药物制成剂型的目的是为了满足(
A.药物性质的要求
D.应用、保管方便
六、简答题
1.简述表面活性剂的基本特性?
答:(1)形成胶团(2)亲水亲油平衡值(3)昙点(4)表面活性剂的毒性(5)表面活性剂的配伍
2.概述酒剂和酊剂的异同点?
(1)共同点:有效成分均能被迅速吸收而发挥疗效,有效成分含量较高,杂质少,制剂比较澄明,都有防腐作用,易于保存。
(2)不同点:a.酊剂的浓度有一定的规定,而酒剂没有一定浓度规定
b.酊剂的配制方法有浸出法、稀释法、溶解法
c.酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂,而酒剂则以蒸馏酒为溶剂
3.制备输液剂时用活性炭进行处理应注意什么问题?
(1)活性碳应选用一级针用碳为宜,一般用量为溶液总量的0.2%,吸附时间20分钟左右,使用时一般采用加热煮沸后,冷至45—50℃再过滤,也可趁热过滤。
(2)活性碳在碱性溶液中少数品种回出现“胶溶”现象,造成过滤困难。
(3)活性碳过滤时分次吸附比一次吸附效果好。
(4)活性碳对有些药物有吸附作用
4.写出湿法制粒压片的生产流程?
主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装
七、处方分析题
1.处方
维生素c
碳酸氢钠
焦亚硫酸钠
依地酸二钠
纯化水
(1)写出处方中各成分有何作用?
维生素C:主药
碳酸氢钠: PH调节剂
焦亚硫酸钠、依地酸二钠:抗氧剂
(2)本制剂的主要质量问题是什么?如何避免?
维生素C分子易氧化,因此生产中采取通惰性气体、调节药液PH值、加抗氧剂和金属离子络合剂
2.处 方
鱼肝油
阿拉伯胶(细粉)
西黄蓍胶(细粉)
杏仁油
糖精钠
氯
纯化水
制
(1)分析本处方属于何种类型的液体药剂。
本品为油/水型乳剂。
(2)拟订本方制备方法。
将阿拉伯胶与鱼肝油研匀,一次加入250ml蒸馏水,研磨成初乳,加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶浆,加蒸馏水至1000ml,搅匀,即得。