央视nba女主持张曼源:所有中国人，都是第一个带M168标记的那个男人的后代2)

续2
(三) 旧金山海湾边的两颗明珠
美国加州大学伯克利分校和美国斯坦福大学，应该中国人特别耳熟能详的学校。为了说明这两大基因研究新理论的缘起，笔者这里，再稍稍多几句赘笔，向读者们介绍一下它们的背景：
古老的加州大学伯克利分校座落在旧金山西边、海湾对岸、相距约17公里的伯克利小城。该校在美国公立大学排行榜上，总是稳坐在榜首的位置。它的出名还在于该校的自由学术纷围。笔者有幸十几年前在该校工作、学习了一段时间，当时校内居然有一群白人小伙为江X被判刑不平，并摆地摊为他们的“马X政党”募集党员，令初到美国的我感到十分惊异。
1987年，美国加州大学伯克莱分校的威尔逊教授Allan Wilson和夏威夷大学的卡恩教授－－RebeccaCann所领导的分子生物学小组，在《自然》杂志上发表文章，称他们从不同人种的148个胎盘中提取的线粒体DNA研究结果表明，现全人类的线粒体DNA，有一种高度类同的特征，其平均差异率，竟然只有0.32％左右，甚至比非洲大猩猩，不同群族之间的差异还小。这个发现，使他们确定现代人类的线粒体DNA， 均来自非洲大约20万年前的一位女性，她是人类各种族的共同祖母。威尔逊等人说：“我们可以将20万年前这位幸运的女性称为夏娃，她的世系一直延续至今。”他们团队在美国”自然”杂志和”科学美国人”杂志上发表的有关两篇文章，核心结论的英文原文如下。
“Allthese mitochondrial DNAs stem from one woman who is postulated to have livedabout 200,000 years ago, probably in Africa.”
("MitochondrialDNA and Human Evolution," Nature, 01 January 1987)
“Genetic studies reveal that an African woman of 200,000years ago was our common ancestor”
(“TheRecent African Genesis of Humans”SCIENTIFIC AMERICAN April 1992)
这就是所谓“线粒体DNA夏娃理论”的缘起 。从那时起到现在，对这个理论的反对的声音，可以说是已经越来越弱了，后起更多的研究验证，证明威尔逊教授发现的正确。
让我们再来看一看旧金山海湾边的另一所大学，由旧金山沿101号公路南下，25分钟后，就会遇见与哈佛大学齐名，世界首屈一指的斯坦福大学。和本帖有关那个“Y染色体研究”，始于1995年。对于这个项目的研究团队，我们用“众星云集”来形容，可能半点都不夸张。除斯坦福大学本身的学者外，还有来自哈佛、耶鲁、牛津等其他多国名校的学者们。如果我们读一下2000年11月，《自然遗传学》杂志所发表的他们的研究报告，里面有彼得·昂德希在内的，多达21位的共同研究者！这样一个庞大的作者群，即使在共同署名成为惯例的学术期刊里面，也是极其罕见的，这不仅说明了该项研究的突破性意义，也表明它所涉及到的研究成果是何等之丰富。这篇引起很大震撼的文章，就是笔者所引用的“Ychromosome sequence variation and the history of human populations”，我将它翻译成：“Y染色体序列变异和人类群体的历史” 。
这里必须特别指出的是：这篇文章也也包含了来自中国学者们的辛勤劳动结果和功劳。后来成为复旦大学的副校长和专业带头人的金力教授，也是作者群中的一位。另一位斯宾塞. 韦尔斯，1997年还是斯坦福大学的博士后，2001年以后，就担当起美国国家地理学会发起的、由许多国家参加的"基因地理"研究项目重任。他为了发动采集现代人的DNA样本，到过世界各地。“出非洲记，人类祖先的迁徙史诗”一书(有中文电子版)就是他写的。下面介绍给大家的的许多研究成果，大都来自于他们的团队。
(四) 我们血液中的族谱
1. 60万亿个细胞:
每个人体大约由60万亿个细胞组成。同一个人的每个细胞，无论是血液、肌肉或是唾液中的细胞，其中的任何一个细胞的基因，都是相同的(除了生殖细胞的精子和卵子)。
在男性的细胞核的那个Y染色体中，可载有三千八百万个基因字符信息。想不到这一肉眼不能看见的小小Y染色体，却可以记录相当于上千万字的内容的信息，这是一个多么惊人的“元件”啊。
2. 人类父系族谱的忠实记录文件－－“Y染色体的非重组区”:
随着Y染色体亚当的发现，人们更加关注Y染色体。研究发现在Y染色体中，有着95%的区域为非重组区，意思就是说：在这个区段内的字符信息，一般是不随每代(请注意这个"每代")的遗传发生变化的，故此，它们得名为“Y染色体非重组区”。这个区域，又可以进一步地被划分成218个更小的“字符特区”。在这些“特区”当中，在经过几十、上百代的遗传之后，其中的某个，或某几个基因字符，会发生变化，这就是我们通常所说的“突变”。这种“突变”又会随着遗传，一代代传下去，成为某一个族裔所拥有的特殊的标记。越到下面的后代，当然所承受的“突变”也就越多、标记也越细致。只是，一个令人惊异的是地方是：这些突变所产生的标记，虽然历经几万年、上千代的传承，多少亿次的“拷贝”，却可以保持清晰、准确，分毫不差的特点。因此，我们说“Y染色体的非重组区”，是人类父系族谱的最忠实无误的记录文件。
3. “Y染色体的非重组区”中的 167个标记:
科学家们在这218个“Y染色体的非重组区”的167区个里面、发现由“突变”所形成的标记。这些因突变而形成的特殊标记，在全世界每个男人体内的218个“Y染色体的非重组区”中，都可以或多或少地被发现到。少则十几，多则几十。而正是这些标记本身，忠实地记录了我们每一个人，由“Y染色体亚当”以降，绵延几千代的遗传历史。
4.  血液中的族谱:
换句话说，我们每一个人的细胞中，都有一本我们肉眼看不见的父系的“族谱”。分子生物学家们将其形象地称之为“生物化石”。这是一个令人无法想象，却奇妙无比的客观事实。令人惊讶的是上帝早已将我们的身份密码放在我们的身体中了，我们何须到处去发掘化石？我们何须去寻找我们的族谱？它就“写”在我们身体的每一个细胞中。这并不是“天方夜谭”，我们不都相信了DNA的亲子鉴定吗？如果您的Y染色体经鉴定和您的父亲一样，您会怀疑他不是您的父亲吗？既然可以用DNA鉴定我们的父亲、祖父、曾祖父，儿子、孙子和重孙子，当然可以用DNA寻找我们更古老的祖先。
细胞中染色体基因的组合，称基因组，它包含了人类全部的遗传信息。人类基因组，大约由30亿个DNA基因字符信息组成，如果用图书来类比的话，这个信息量大约相当于1000本每本1000页的百科辞典。 这差不多是一个图书室的规模了。而Y染色体所记录的“族谱”，仅相当于其中的第一本书，是关于人的“产品说明书”。在这本书的“首页”上，写着“亚当标记”，下面的各页，则是从亚当至今，历代各“标记”祖先的记录。我们每一个人的生命，就好象其中的一页。
(五) 我们体内的标记
斯坦福大学的国际研究队伍，后来公布了在“Y染色体的非重组区”所发现的这167个标记的DNA字符序列，并分别给于它们不同的命名：如M168、M175、M122等。从此，由DNA研究去发现人类历史轨迹的理论，才走出分子生物学家的神秘殿堂，变成了一个普通的科普故事。以我们体内的“亚当的标记”以及这167个标记为主导，就可以勾绘出一部人类的父系族谱，和相应的迁徙史。
1.一个“遗传标记” 产生的实例
大约在3万5千年前，当 人类由非洲迁徙到中国以南接近中国的某个地区，一个受精卵细胞发育成一个男性胚胎细胞时，在他Y染色体中、在“UTY1 exon 07”段本来应有的5个遗传碱基的字符“TTCTC” ， 不知什麼緣故，突然“遺失”了，于是，一个新的，被称为“M175”遗传标记，从此后却诞生了。“国际Y染色体命名委员会”，将这个新的M175以下，所有后裔族群的单元型，称为为O型－－英文字母O　(单元型:基因在一条染色体上的组合称单元型haplotype，又称单倍型)。
下面是斯坦福大学公布的M175标记DNA字符序列影印的一部分，英文说明是“第84到88有5个字符缺失

换句话说，后来所有从这个男性所衍生出来的他的后代，都携带了这个独特的“基因烙印”。而他们是谁呢？或许我不用说，你也可以猜到：他们就是包括你、我、他在内的大多数的中国人、以及东南亚许多民族的人群。也就是说，我们有一个这共同的父系祖先M175男子。因为就像能测出你的血型那样，可以测定出你的这个DNA标记。华中科技大学同济医学院在最近发布的一个报告中，确定他们在武汉人的群体基因中，检出M7，M9，M89，M117，M175，M121，M122等基因标记。
2. 父系祖先M175进入了中国
M175的子孙，是在何时进入目前的中国境内？科学家们现在估计是在大约20，000年前后。然后，随着时间的渐渐推移，在他的后代里面，一个男孩不知是什么原因，在他胚胎发育的过程当中，Y染色体的第G3.27a段、第73点哪里，原来的字符“T”， 突然改成了“C” 。于是，一个新的DNA遗传标记又横空出世了，斯坦福大学的分子生物学家们，现在给这个标记的定名是“M122” 。它就是世界著名的、涵盖最多人口族群(汉族)的那个基因标记，(有些研究又将其作了更进一步详细的区分，请参考下面“民族关系示意图”)。
相反的是，在中国境内的傣族和水族人群当中，他们的基因里面，在此段此点的字符仍然是“T”。你说他们和汉人之间有差异，但二者却同时带有那“M175” 。你说他们和汉人之间没有差异，他们的基因里面，却携带有汉族基因里面所没有的“M119”标记。证明这些少数民族和汉人之间，的确有着某种千丝万缕，扯不断理还乱的关系。
这里我们应该注意到，遗传标记只能在男性受精卵形成胚胎时发生，它也只能通过生殖向下一代遗传中传递。它既不能由外面输入，也不能在成人后发生改变。因此，首先携带某个标记的人，只能是唯一的一个男人，不能是一群男人。而结论也只能是一个：所有汉人，都是那个生命力顽强的“M122”男人的后代子孙。
3. 父系祖先M175从哪里来？
分子生物学家通过对世界各地人类Y染色体的研究比较，在巴基斯坦的原住民的Y染色体中，找到了标记“M9”，但他们却没有找到“M175”和“M122”；而在柬埔寨/泰国原住民人群中, 他们找到了“M9”和“M175”，却没有找到“M122”。相反，在中国武汉地区汉族的人群DNA里，科学家们不仅找到了“M9”和“M175”，更找到“M122”。这个有趣的发现，给我们什么启示呢？
毋庸置疑，从年代来讲，M9 无疑是一个古老的基因“父本”，其次是M175，而M122则是最“年轻”的。这样，从继承顺序来看：M122就是M175的后裔，而M175则是M9的后裔。而一个非常肯定的、清晰先人迁移路线，大致也就呼之欲出了：他们的祖先，首先由中亚的巴基斯坦地区(“M9”)，一路来到南亚的柬埔寨(“M9”+“M175”)，最后才进入黄河流域(“M9”+“M175”+ “M122”)。这个事实，反映在中国人的基因符号里面：从河北、陕西、山东，湖北、安徽、四川、江西各地的汉族人中，科学家们都毫无例外地发现：带有M122标记的汉人超过了80% 以上，他们构成目前中国人的“主体”。
在西方考古学家，和生物学家当中所流传的“中国人起源西来说”，现在看来并非无中生有的臆造。相反，这个理论的构架，是有着坚实的分子生物学实证基础的。当然，如果有人还相信自己是所谓“北京猿人”的后代，我也无可奈何。问题是：你真的不希望“正本朔源，认祖归宗”吗？
(六) 全世界的人都是三个人的后代
这个标题一定很令您震惊，也可能使您很难相信，然而事实就是如此。在“Y染色体亚当”产生若干年后，出现了M91、M60和M168三个标记人，他们当然是“Y染色体亚当的”子孙。有DNA为证，全世界的人都是这三个人的后代，而其中M168的后裔遍布全世界。由M168的后裔产生了M89，再由M89产生了M9，而后相继有了M175、M122－－中国的汉民族。
请参看下面的内容和上一篇帖子：
走出非洲,"夏娃理论" PK"猿进化成人"续1
http://club.kdnet.net/dispbbs.asp?boardid=1&id=6556284&page=21&uid=  标记实例附表             标记名称          ZFY基因(亚当标记)          M168          M175          M122          M119                资料来源          美国期刊’科学’          斯坦福大学          斯坦福大学          斯坦福大学          斯坦福大学                区段名称          Yp11.3            DFFRYEx01B#371          UTY1 exon 07          G3.27a          G3.32                突变点位置          无突变          第371点C－>T          第84到88点"TTCTC"缺失          第73点T->C          第224点    A－>C                第一个标记男出现年代          Y亚当, 十几万年前          6万年前          约3万5千年前          约2万年前          约1万5千年前                标记区DNA字符(片段)          全世界TGGCAGACT          亚洲人GAGTTGCTA           中国人    "TTCTC"缺失          汉族TTCACGCTC          傣族TTTTCGCCT                           澳洲人TGGCAGACT          澳洲人GAGTTGCTA          巴基斯坦人,存在    C TTCTC AA          傣族/水族TTCATGCTC          水族TTTTCGCCT                           美洲人TGGCAGACT         美洲人GAGTTGCTA          欧洲人,存在C TTCTC AA          欧洲人TTCATGCTC          欧洲人TTTTAGCCT                           非洲人TGGCAGACT          M60 / M91非洲人GAGT CGCTA          澳洲人,存在     C TTCTC AA          澳洲人    TTCATGCTC       澳洲人TTTTAGCCT                说明          各洲人此基因的序列完全相同          除一部分M60M91标记的非洲人外，人人都有此标记          中南半岛和中国人的标记         汉、苗、瑶等独有标记         傣族、水族独有标记         （七）李辉Y染色体的故事 复旦大学现代人类学实验室博士生导师李辉，曾经接受媒体采访，讲到他身上遗传标记和他寻根的故事，因此，我们来介绍他的DNA族谱，不应算是侵犯了他的隐私权。我们可以从他的例子里面看出：我们的血液中的“族谱”究竟是如何出现的？ 李辉是正宗的上海奉贤的原住民，大学时代并不知道自己的确切族群。他在民族栏里填写汉族，但从小时候起，他发现和周围汉人在文化习惯上有很大差异。他太爷爷、太奶奶有自己深青色的民族服装。他们有自己的节日，农历4月18日，他们会洒水过新年，而且还有一些特殊的礼节。直到李辉到云南傣族去采DNA“样本”时，才恍然发现，傣族的语言他几乎都能听懂；而与水族人交流，李辉更为惊讶，连那儿的悄悄话、私房话，他都能听明白。 回到上海后，他就对自己进行了抽血分析，结果发现自己身上，带有和傣族、水族和一样的“M119” 突变标记。而这个人群，曾经被"国际Y染色体命名委员会"划分为O1Y染色体单元型，O1型人群的“根” (M175标记)， 在北部湾沿岸，可以追溯到三万多年前。从大约一万多年前开始，他们又扩散到了广东、台湾、福建等地，约在八千年前后，更推进到浙江、上海附近。 李辉和他的同事们，还分析12127个中国男性染色体的类型，这几乎囊括了绝大部分中国人染色体的种类，他们发现Y染色体承载的YAP(M145)、M130和M89标记，像基因树中的三根树枝、最终又汇拢到M168标记这个“主根”上。这说明所有中国人，都是第一个带M168标记的那个男人的后代。李辉和他的同事们，依据这些结果，绘出了中国Y染色体突变显示的民族关系图。  (八)我们的父系族谱 "父系图谱"是斯坦福大学国际研究队伍发布的重要成果之一。根据他们收集的现代人Y染色体的样本，划分了116个单元型(又称单倍型)人群，每个单元型人群都含有相同的Y染色体标记系列。因为我们有了上面的知识，再看这个比较复杂的图就不很困难了。您可以从M122下的编号72到80单元型(主要是中国人)看起，M122向上是M175，再上是M09，再上是M89、M168、M139、M94、M42，直到我们的老老祖父“Y染色体亚当”。其它是世界各民族的情况，但最上的起点汇总到“Y染色体亚当”一点上。近十年来，虽然对此图有许多补充，但总的结构没有改变。    (九) 寻找“伊甸园” 在前一篇帖子中我们说过，最近十多年间，在韦特家庭基金会和IBM公司的资助下，从世界各地的原住民人群中，收集了十多万DNA样本，并在前述史坦福大学的国际研究队伍和美国密歇根大学的努力下，绘出了“世界人类DNA类型的地理分布图”。在这个图中，每一个色的小块，代表着该地人群的Y染色体标记类型。 在这个五彩缤纷的世界地图中，您可以看到：美洲的花得不那么过分，而非洲，特别是靠中心的那一部分，色彩斑斓，花得厉害。这种明显的差别，显示美洲原住民Y染色体标记类型最少，因此美洲的文明，乃是由少数移民发展起来的。而非洲原住民Y染色体标记类型最多，变化最大，说明全世界移民，都是从那个地方迁移出去的，非洲，就是我们人类共同的故乡。 前面说过，目前全世界的人，都是M91、M60和M168这三个“基因人”的后代。带有M91和M60标记的原住民，目前都住在非洲，而M168的后裔，却早已遍满了全世界了。当然非洲原住民也有他的后裔。分析的结果，确定现今的非洲埃塞俄比亚(古代称"古实")， 就是M91、M60和M168的共同发源地，自然也就是“Y染色体亚当”的故乡－－伊甸园。 另外，“线粒体夏娃”的发现者，美国加州大学伯克利分校的学者们，也早于1992年，通过线粒体的分析，确定他们发现的那位夏娃也产生于非洲，参看下图。它与[走出非洲,"夏娃理论"PK"猿进化成人"续1]的附图那么一致，我们更相信“伊甸园”的确位于非洲的尼罗河边。(十) Y染色体亚当和线粒体夏娃不可能是进化来的 （待续）