英国毕业证邮寄:皮肤表面麻醉药在无痛穿刺中的应用进展

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皮肤表面麻醉药在无痛穿刺中的应用进展发表时间
2011-9-13  
来源:《中国健康月刊(学术版)》2011年第7期供稿   作者:卢红珊

[导读] 酯类局麻药为主:丁卡因具有穿透性强、起效快、作用维持时间长的优点而成为理想的经皮给药局部麻醉药[6]。 

卢红珊【中图分类号】R365【文献标识码】B【文章编号】1005-0515(2011)07-0383-02
        世界卫生组织 (WHO,1979年)和国际疼痛研究协会( IASP,1986年)定义疼痛为:组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉和情感体验[1],被称为继体温、 脉搏、 呼吸、 血压之后的第五生命体征;WHO和IASP联合提出: 免除疼痛是患者的基本权利!在临床静脉给药、抽血、肌肉注射、胸穿、腹穿等各种治疗中,穿刺所致的疼痛感会给病人带来明显的身体痛苦和心理压力。在护理模式彰显“以病人为中心”的今天,提高无痛穿刺技术,尽量减少病人的痛苦,显得尤为重要。特别是近些年来由于生活水平的提高和保健条件日趋完善,人们的“无痛”观念意识逐渐增强,为体现人性化服务,利用表面麻醉药物进行无痛穿刺研究已成为当前及今后发展的一个重要趋势。现就皮肤表面麻醉药在无痛穿刺的应用进展综述如下。
        1皮肤麻醉药的作用机理
        皮肤是人体主要的感觉器官之一,厚度约为 0.5~2.0mm,其中神经纤维分布在真皮和皮下组织中[2]。因皮肤痛觉神经纤维大多数分布于表皮,其痛觉感受器呈点状分布,仅在手背就有触点 2 5个,痛点达100~200个,所以穿刺时病人对疼痛非常敏感[3],这是正常的皮肤固有的生理功能。疼痛程度因人而异, 即每个人的疼痛阈值是不同的,疼痛表现差异。皮肤具有吸收功能,可以通过吸收药物使皮肤痛觉感受器的敏感度下降,故用药后再穿刺导致的疼痛随之减弱或消失[4]。
        2不同类型局麻药的应用现状
        局麻药根据其化学结构可分为酯类局麻药如普鲁卡因、丁卡因等;酰胺类局麻药如利多卡因、布比卡因、丙胺卡因等。局麻药的麻醉效能与药物本身的理化性质相关,即麻药的脂溶性愈高,麻醉效能愈强;药物的PH值可影响起效时间及弥散性能,PH值愈大,其起效时间延长、弥散性能愈差;药物的血浆蛋白结合率愈高,其作用时间愈长。用于皮肤局部麻醉的外用药,大约1950年左右国外就已被开发出来[5]。因药物作用起效时间及持续时间不同,各国专家研制的局麻药配方不同。
        2.1酯类局麻药为主:丁卡因具有穿透性强、起效快、作用维持时间长的优点而成为理想的经皮给药局部麻醉药[6]。由于单纯的局麻药麻醉深度和效能有限,有时达不到临床应用要求,McCafferty[7]随后发现,碱基形式的丁卡因脂溶性更高更易透过皮肤角质层,起效更快。1998年陈惠裕[8]等用盐酸丁卡因碱化凝胶涂擦穿刺部位皮肤做局部表面麻醉,45min后用 7号头皮针常规进行穿刺,镇痛率可达83%。其中就是加入5%的碳酸氢钠溶液适量使丁卡因碱化,促进丁卡因的渗透以增强麻醉效果。2000年刘成美[9]等将丁卡因加透皮吸收促进剂月桂氮卓酮凝胶应用于义务献血者的采血, 完全无痛率达88.3%。2001年余涛毅[10]等发现地卡因和硝酸甘油外敷可减轻静脉补钾局部疼痛。2002年贾爱芹等[11]发现:2 %丁卡因、20 %山莨菪碱、30%烟酸配制的混合液 1min能达到扩血管、减轻静脉穿刺疼痛的目的, 且无色无味无刺激性、无局部或全身不良反应,操作简便,价格低廉。        2003年Long等[12]将丁卡因融合其他物质制成 0.238cm2的圆形贴,将该贴贴在手背30min后,实验组15个婴儿中有14个未表现出明显痛感,安慰剂对照组的17例婴儿中有6例未表现出明显痛感。
        2.2酰胺类局麻药为主:80年代瑞士Astra公司最先推出了利多卡因-丙胺卡因低共熔混合物局麻药恩纳软膏(EMLA)[13],二者是酰胺类局部麻醉药物,通过阻滞神经冲动产生和传导所需的离子流而稳定神经细胞,从而产生局部麻醉作用[14,15]。目前国产的复方利多卡因乳膏,每克含利多卡因25mg、丙胺卡因25mg,其作用机理与恩纳软膏相似。1997年陈沄[13]等研制的处方为:利多卡因(4.14%)、苯佐卡因(1.86%)吐温-60(2%)、甲基纤维素(4%),此方也具有良好的麻醉作用。2000年Susan等[16]研究表明,儿科病人静脉穿刺前,用2%的利多卡因和 1/100 000的肾上腺素进行麻醉来减轻患儿静脉穿刺的疼痛是安全、快速、有效的。2003年徐颖颖[17]等在利多卡因中加入30%的乙醇和 5%甘油,最后滴加三乙醇胺调pH至7~8以增加利多卡因的渗透性,从而加强麻醉作用。2003年申丽芳[18]等自制的混合酊为75%酒精、2%利多卡因、18种氨基酸混合液,该制剂使用时按常规消毒方法用于静脉穿刺止痛亦有效。2007年廖月鲜[19]等简单地以0.5%碘伏和2%盐酸利多卡因按1:1配制,均匀涂擦穿刺部位皮肤,范围在5 c m以上,待干后穿刺,结果无痛率达59%,轻微疼痛者为33%。2009年夏玲[20]等研究表明,在桡动脉穿刺前 10min 穿刺局部湿敷2%利多卡因浸湿的无菌棉片能有效地减轻桡动脉穿刺时的疼痛。2011年李艳[21]等报道用2%盐酸利多卡因湿敷可提高对患儿静脉穿刺一次成功率及患儿满意度。
2.3混合性配方:90年代日本的星野伸夫[22]先后研究报道过利多卡因与普鲁卡因低共熔性混合物涂布于皮肤1小时后达无痛效果,但麻醉持续时间尚待改进;而后改进用丁卡因取代普鲁卡因进行研究,并加入表面活性剂吐温使利多卡因与丁卡因乳化,再与软膏基质甲基纤维素混合配制成软膏使用,结果无痛时间达1小时以上。且得出:在两种药物经皮吸收中,决定反应速度的过程不是药物软膏基质的释放性,而是药物对皮肤的穿透性,且药物的脂溶性越高,皮肤穿透速度越快。2010年游建平[23]等最新报道,按1.5%利多卡因、1.5%丙胺卡因、2.5%丁卡因、羧基纤维素(每100ml溶液中加入4g),临用前按每10ml上述凝胶中加入5%碳酸氢钠1ml,现配现用,涂抹后15min后即可进行穿刺并达到无痛。
        3临床应用
        国外自研制出恩纳软膏后,临床用于皮肤外科手术[24]、经皮肤的各种穿刺检查[25]、各种疼痛或瘙痒性皮肤病的治疗[24,25]。2001年恩纳乳膏引进我国后广泛用于临床静脉穿刺镇痛[26,27]。国产的复方利多卡因不仅用于临床静脉、动脉穿刺镇痛,还用于面部取痣[28]、绣眉[29]及局麻手术穿刺前镇痛[30]等。
4药物不良反应
皮肤表面麻醉药自研发以来,经临床应用极少出现皮肤过敏、脱皮、色素沉着等局部反应,也未发现局部麻醉药物中毒反应及发生高铁血红蛋白血症。

 

期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆仅Hung[31]等报导在40例患者中应用0.5 ml恩纳乳膏贴于臂部60 min,3例出现红斑。故而,皮肤表面麻醉药是一种安全、有效,便于在临床推广应用的药品,可有效减轻病人的痛苦。
随着疼痛管理的研究日益受到医疗界和学术界的重视,我们相信局麻药在无痛穿刺中的研究将会更深入、应用将会更加广泛。参考文献
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作者单位:533000右江民族医学院附属医院