郑州施工围挡销售:疫苗行业上市公司版图

目前，国内主要有13家人用疫苗生产商与上市公司关系，各公司重要产品及重要的在研品种如下表所示。

    天坛生物继续领先

    目前，天坛生物是最大的疫苗上市公司，也是国内疫苗类的龙头企业，该公司2005年销售额达到3.4亿元(其中疫苗产品收入2.9亿元)。从表1中可以看出，在未来5年内，在国内疫苗企业中，天坛生物拥有最丰富的疫苗在研产品线，在重要在研项目中，除治疗性乙肝疫苗外，其余产品研发失败风险性几乎没有。虽说该公司除了低成功率的治疗性乙肝疫苗项目外，缺乏使企业业绩呈现爆发性增长的项目外，该公司的产品足以支撑天坛生物未来几年内稳健发展，并将继续位于国内疫苗领域上市公司的龙头地位。

    华兰生物逐渐走强

    该公司现有疫苗在研项目，都是疫苗行业较大的品种，包括大流行流感疫苗都已经在国内外成功上市，因此，该公司在研产品基本没有失败风险。该公司自从2004年着手进入疫苗领域，到目前已经申报了7个品种，反映了该公司高效的研发策略。2007年后，该公司的疫苗品种将陆续上市，预期在不远的将来，该公司将逐步成为国内除六大所外重要的疫苗生产商。

    海王生物难达预期

    海王的亚单位流感疫苗与裂解疫苗并没有实质性差别。在美国，裂解流感疫苗被批准用于6月以上人群，而亚单位流感疫苗不能用于4岁以下儿童。考虑到儿童使用药物的安全性及有效性要求更严格，从这方面而言，可以认为裂解疫苗的安全性及有效性整体高于亚单位疫苗。总体而言，裂解疫苗与亚单位疫苗的差异不大，因此，这两个疫苗上市时间已经超过了30年，并没有出现取代现象，而且裂解疫苗销售量远大于亚单位疫苗，在美国的市场价格也相近，因此，可以认为，这两个疫苗没有本质差异，不能认为是代与代之间的差距。而细胞培养的流感疫苗与目前使用鸡胚培养的流感疫苗才是代与代之间的差异。

    2006年，国内的流感疫苗生产商有10家，进口商5家，还有9家还在新药审批阶段，国内的流感疫苗生产厂家将多于国外所有的厂家。目前国内流感疫苗产能略微过剩，加上在建的生产线，国内产能将远大于3000万人份。从短期看，国内流感疫苗的产能将不可避免地出现过剩的情形，因此，流感疫苗的出厂价将会出现较大的下调，后进入流感疫苗领域的企业获利空间将较小，特别是会给规模较小的企业带来较大的困难。由于进口疫苗生产成本较高，现有产品价格与国外接近，因此，利润不高，预计如果不出现销售量严重下滑，进口疫苗价格可能变动不大。

    由于国内流感疫苗生产商已经很多，海王生物的流感疫苗在国内销售预期不会很大。该公司疫苗进入欧洲市场，需要通过欧盟的药品注册，难度较大，所需时间较长。而且海王的合作公司Kwizda公司为区域性公司，其在欧洲的竞争对手是Sanofi Pasteur、GSK、Novartis(Chiron)等3家公司，这3家公司都是世界上最大的制药公司之一，因此，海王与Kwizda公司在欧洲的流感疫苗销售前景并不容乐观。

    目前，海王生物的流感疫苗生产基地还未建成，使用已有的生产车间，该车间设计能力不足100万人份。由于今年整个流感疫苗销售行情并不好，预期该公司今年流感疫苗销售额难以超过1000万元。

    辽宁成大增长减速

    在2005年度9月，国家提高了狂犬疫苗标准，停止氢氧化铝佐剂狂犬疫苗申报及签发，使得狂犬疫苗生产商(获得生产批文)数目由之前的17家突然间减少到6家(包括Sanofi Pastuer，Chiron两家进口商)。由于GMP验证特别是批签发制度，造成在2006年上半年拿到新药证书的狂犬疫苗生产商的狂犬疫苗不能及时进入市场，而且与国内的其余3家生产商相比，辽宁成大的狂犬疫苗效期较长且优于地鼠肾培养的产品，这些条件促使了辽宁成大生物呈爆发式增长。在2006年度获得新药证书的生产商，其产品将在2006年底进入市场，2007年度，将会有超过10家的企业供应狂犬疫苗，这将会使得辽宁成大的成长受到影响，并且原有生产商也将会陆续获得生产批文，预计2008年后，狂犬疫苗市场将会逐渐恢复到原有的多家生产商混战的局面。

    狂犬疫苗群雄纷争

    由于去年狂犬疫苗更换标准，造成狂犬疫苗紧缺并提价，今年部分狂犬疫苗生产商业绩快速增长。预计在明年这一局势将会得到一定程度缓解，部分上市公司的子公司将会受益，如今年获得新药证书的大连汉信(云大科技)以及明年将获得新药证书的广州拜迪生物(广药股份)。由于在申报狂犬疫苗的企业很多，预期几年内，狂犬疫苗将恢复群雄纷争的局面。

    治疗性疫苗谨慎看待

    目前，治疗性疫苗只有Corixa公司开发的Melacine黑色素瘤疫苗及AVAX技术公司治疗黑素瘤的M-Vax癌症疫苗分别在加拿大及澳大利亚上市。而在美国、欧洲，虽然已经有多个癌症治疗性疫苗进入临床阶段，但是距离上市还有相当长的路要走。整体而言，治疗性疫苗开发风险大，成功率低，在未来5年内，很难在全球疫苗市场产生重大影响。